Thursday, August 20, 2015

Institutional Deeming por Medicaid Disability

Cuando mi hija Mikayla nacio, a las 32 semanas de gestacion, Doctores nos dijieron que ella iba a permanecer en la Sala de Cuidado Intensivo para Bebes hasta que cumpliera el termino de gestacion. Esto significaba que iba a permanecer en el hospital por 8 semanas y casi fue asi, ella vino a la casa 49 dias despues.

Esta vez no fue la primera vez que yo habia tenido un niño(a) con necesidades de cuidado de salud,Mi hijo Joseph tambien tiene necesidades especiales de salud, yo ya estaba familiarizada con los programas que tenia que aplicar. Llene las aplicaciones para diferentes tipos de ayuda como los waivers DD y SS, hice una cita con la oficina del Seguro Social, para asi poder empezar a recibir los beneficios, me puse en contacto con la oficina de Primeros Pasos.

Una de las cosas que yo no estaba familiarizada pero afortunadamente  tenia amigos que si lo estaban, Es el proceso llamado Institutional Deeming for Medicaid Disability. Para poder aplicar por este tipo de ayuda el niño(a) tiene que estar hospitalizado por mas de 30 dias y ser considerado medicalmente elegible. Los ingresos y recursos de los padres se descartan, para ser medicalmente elegible el niño (a) tiene que tener una condicion medica de por vida y/o que le afecte en el crecimiento y/o que tenga problemas de aprendizaje o desarrollo mental. Esto puede incluir ser demasiado prematuro, tener enfermedades de cuidado de salud y/o discapacidad.

Mikayla no unicamente era prematura, tambien su peso al nacer era demasiado bajo para las semanas que tenia de gestacion y tambien fue diagnosticada con una extraña condicion neurologica que le va afectar en su desarrollo y su salud en general. Para aplicar por este programa tienes que expecificar que estas aplicando para Medicaid Disability y decir que tu hijo (a) ha estado hospitalizado por mas de 30 dias consecutivos, decirles que tu tienes el conocimiento que en estos casos los ingresos y recursos de los padres no cuentan.

Fui con la Trabajadora Social del Hospital y le pedi que nos ayudara aplicar y asi lo hizo. Pero cualquier persona lo puede hacer, cuando apliques es de mucha ayuda incluir copias de : Certificado de nacimiento del niño (a), tarjeta del Seguro Social, Licencia de conducir de los padres de familia con la direcion actual, la parte de enfrente y de atras de la tarjeta Medica y Dental, algo escrito por el doctor que diga el diagnostico del niño(a) , cuando empezo esa condicion y el pronostico, reportes medicos que incluyan cual fue la razon que el niño(a) fue hospitalizado, notas de los progresos en el hospital y notas de los doctores. Si tu no entregas estos documentos la Trabajadora Social del Medicaid tendra que obtener estos de ti y de los proveedores de asistencia medica de tu hijo(a). Cuando llenes la aplicacion puede que usen la aplicacion que regularmente usan pero tienen que expecificar que estas aplicando para Medicaid Disability con base de que tu niño(a) ha sido hospitalizado por mas de treinta dias y que en estos casos los ingresos y los recursos de los padres se descartan.

Si tu hijo(a) obtiene el Medicaid por medio de este procesola covertura continuara hasta el siguiente año despues que ha sido aprovado.

Mikayla obtuvo el Medicaid Disability por medio de este proceso y esto nos ayudo con miles de dolares. Cuando ella estuvo hospitalizada los 49 dias, recibi una llamada telefonicade la oficina de finanzas donde me decian que nos teniamos que reunir, porque Mikayla estaba llegando al limite de covertura de por vida por medio de la aseguranza familiar. ( En ese tiempo The Affordable Care Act estaba cerca de que se pusiera en efecto y el limite de por vida lo estaban tomando en cuenta) Tambien me preguntaron que cuales eran mis planes y como iba a pagar por hospitalizaciones cuando estas pasaran. Afortudamente les pude decir que estabamos aplicando por Medicaid Disability por medio delproceso llamado Institutional Deeming.

Monday, July 20, 2015

Universidad



Universidad? Haz pensado acerca  de tu hijo con necesidades de cuidado de salud especial cuando sea tiempo de ir a la universidad? Es un pensamiento que da miedo, especialmente a los padres cuyos hijos tienen retos adicionales! De acuerdo con el Instituto de Altas politicas Educativas uno de cada once estudiantes en el primer año en la universidad, reportan algun tipo de discapacidad.
Sin embargo, a pesar de la discapacidad muchos terminan su educacion a nivel post-secundario. Ya sea una carrera tecnica o un programa unniversitario de dos o cuatro años.

La Universidad es el tiempo perfecto para que tu hijo aprenda a gestionar sus necesidades de cuidado de salud medica especial de forma independiente. Tomando control adecuado de sus necesidades de salud durante ese tiempo. El joven se prepara para toda la vida en gestion de sus necesidades de cuidado de salud.

La red de seguridad que ha sido construida para dar apoyo a tu hijo, familia, escuela, doctores y familias problamente no sera efectiva una vez que entre a la universidad por lo tanto, se debe de crear una red de apoyo entre los estudiantes, en su nuevo entorno.. Esto se puede lograr con la ayuda de la Oficina de servicios para discapacidades ( o una oficina similar) localizada en el campo universitario. Los estudiantes de educacion superior, o despues de la preparatoria no estan cubiertos por el Plan de Educacion Individual (IEP) Por lo tanto existen leyes federales que incluyen La Acta de Rehabilitacion 1973 y La Acta Estadounidenses con Discapacidades (ADA) que proporcionan salvaguardias (garantias).

Existen numerosos recursos para asistir en  la transicion para la educacion post-secundaria. Aqui estan algunos para navegar:
·         Pensando en la Universidad  http://www.thinkcollege.net/-Opciones para personas con discapacidades de desarrollo.

·         Pensando en la universidad http://www.thinkcollegeindiana,org/index.php

·         IUPUI SITE http://www.site.iupui.edu/index.html Programa de transicion inovativo unico para estudiantes con discapacidades intelectuales.

·         Pace Center http://www.pacer.org/publications/adaqa/504.asp -FAQs (preguntas y respuestas) acerca de alojamiento.

·         Guia de Transicion,Departamento de Educacion US

Por favor ponte en contacto con nosotros si deseas nuestra asistencia Voces de Familia de Indiana
info@fvindiana.org or 317.944.8982.

Friday, June 19, 2015

Feliz Día del Padr e a un Papa de un Hijo con Necesidades Especiales. Escrito por Karen Wang


Mi esposo no quiere que los niños y yo hagamos un reconocimiento especial el Día del Padre porque él es un padre todos los días.

Mi esposo no quiere que anunciemos que trabaja honradamente a través de
desayuno y almuerzo y que algunas veces no come, esto pasa la mayoría de los días de la semana. Llega a casa agotado después de un día de reuniones técnicas, llega juega con los niños y les lee cuentos a la hora de acostarse.

Mi esposo no quiere que nadie sepa de su ansiedad sobre el cuidado de nuestro hijo con discapacidad a largo plazo y la calidad de vida. Él no va admitir a nadie, excepto a mí misma que se queda hasta altas horas de la noche en la investigación de decisiones financieras, y que se queda recuesta en la cama sin poder dormir con su pulso acelerado pensando en estas decisiones. Su ansiedad es la razón por la que trabaja muy duro todo el día.

Pero el si sonrió cuando yo le dije a un amigo de la familia que mi marido es laúnica razón por la que somos capaces de hacer mucho pornuestro hijo como: La búsqueda de oportunidades educativas y recreativas adecuadas, conseguir terapias adicionales después de la escuela, crear un ambiente sensorial enriquecido en la casa, introduciéndolo a nuevas experiencias en el mundo.

Mi marido estaba indignado cuando le sugerí que el Kinect (juego) era realmente para él y no para los niños. Él había aprendido acerca de los usos terapéuticos para ese tipo de sistema de videojuegos y quería ver cómo funcionaban para nuestro hijo. Le pedí disculpas.

Mi esposo no habla de la angustia que siente porque ciertos miembros de la familia no nos van a visitor y que no somos bienvenidos en la casa de un determinado miembro de la familia debido a las necesidades especiales de nuestro hijo mayor.

Mi esposo a menudo habla con su gerente en el trabajo sobre tiempo libre para poder asistir a reuniones en la escuela y quedarse en la casa con los niños para que yo pueda ir a las citas médicas.

Mi esposo odia cuando le digo a sus amigos que consume su tiempo jugando con sus hijos que se le olvida cuidarse a sí mismo, incluso olvidarsede comer o usar el baño.

Mi esposo se enorgullece de no cortar el césped durante varias semanas
consecutivas porque está demasiado ocupado jugando con los niños.

Mi esposo no admite que de vez en cuando el necesita desesperadamente una siesta en un sábado o domingo por la tarde. Pero el admite que él se ve a veces reflejado en las caras de nuestros hijos.

Mi esposo no entiende que después de todo, que otros padres no dejan todo
para poder ayudar a sus hijos.

Mi esposo siempre mantiene la calma enlas reuniones del IEP, así es que yo soy la única persona que sabe lo apasionado que es en todos los detalles que se discute y los detalles que deliberadamente no se discuten.
 
Mi esposo a regañadientes me permitió
publicar en el Facebook fotos de cuando se subió al juego de la montaña rusa con nuestro hijo con discapacidad. Pero cualquiera que nos ha visitado sabe que nuestra casa es un santuario dedicado a Cedar Point.

Mi espo so no dejo una sola lágrima en su cumpleaños cuando le di un libro de fotos titulado “Niños Solamente “Lleno de todas las fotos instantáneas tomadas. Fotos de el con nuestros hijos. Más tarde me dijo que estaba
abrumado con la emoción, ya que era el mejor regalo que jamás había recibido.

Mi esposo se va a enojar cuando lea esto.

Tal vez conozcas a alguien como él.

Feliz día del Padre.